Viver é Raro

Laíssa tem AME, Atrofia Medular Espinhal, uma doença degenerativa que afeta os movimentos do seu corpo. Mas isto não a impede de dançar balé e ser uma atleta paralímpica.

Rafael Lellis tem 31 anos, é youtuber e possui uma doença rara chamada Distrofia de Duchenne, que não permite que os músculos se desenvolvam corretamente.

O adolescente Theo Colker mostra força para conviver com a fragilidade da própria pele. A EB, Epidermólise Bolhosa provoca dor e feridas pelo corpo.

Beatriz Valetim foi - e continuará sendo - uma inspiração para os amigos, familiares e todos os que procuram lidar de maneira positiva com os desafios da vida. Desde a descoberta da Hipertensão Arterial Pulmonar, aos 20 anos, até o último minuto, ela valorizou cada vitória, vivendo um dia de cada vez.

Davi Ishii tem 3 anos e possui uma condição bem rara: um tipo de nanismo chamado acondroplasia. Os pais dele, Arielle e Daniel, se tornaram verdadeiros embaixadores da causa.

Aos dois anos, Lara foi diagnosticada com ASMD, uma síndrome genética que afeta o seu crescimento e dificulta a sua alimentação. Ela divide sua luta com a mãe e a avó.