In der chinesischen Provinz Hunan lebt Huang Chuncai. Das Gesicht des 37-Jährigen ist unter gewaltigen Tumoren verschwunden. Sie sind die Folge einer Erbkrankheit namens Neurofibromatose. Als Huang vier Jahre alt war, bemerkte seine Mutter Geschwulste hinter seinen Ohren. Doch für einen Arztbesuch fehlte das Geld. Somit wuchsen sie ungehindert weiter, bis Huang kurz vor dem Selbstmord stand. Kann dem Mann geholfen werden? Außerdem: Ein Fußballer ohne Füße, der noch weitere Sportarten meistern will, und eine Frau mit einer schier unglaublichen Krankheit.
Die 18 Jahre alte Katie Hill und der 16-jährige Arin Andrews wirken wie ein durchschnittliches junges Liebespaar, doch ihre Geschichte ist komplizierter: Bis vor kurzem war das hübsche Mädchen ein Junge und hieß Luke. Und der gutaussehende Junge war ein Mädchen namens Emerald. Die beiden sind Transgender, die seit früher Kindheit das Gefühl hatten, im falschen Körper zu stecken. Außerdem in dieser Episode: Eine Mutter mit verkehrtherum sitzenden Händen und Füßen, eine Frau mit einer lebensgefährlichen Geschwulst am Bauch und eine riskante Gesichtstumor-OP.
Lisa Johnson aus Los Angeles leidet unter Vitiligo, eine Krankheit, die die Farbzellen der Haut zerstört. Bei der 24-Jährigen ist die Pigmentstörung stark ausgeprägt: Weiße Flecken bedecken rund ein Drittel ihres Körpers. In der High-School wurde sie von ihren Mitschüler:innen oft beleidigt und verprügelt. Die Schikanen haben Lisa so stark traumatisiert, dass sie auch Jahre später nur ungern das Haus verlässt. Wird ihr Vitiligo-Expertin Dr. Grimes helfen können? Außerdem: Eine 14-Jährige mit einer lebensgefährlichen Geschwulst am Hals, und die Frau, mit den wohl größten Händen der Welt.
Der neunjährige José Antonio lebt in einem Armenviertel in Mexiko mit einer großen körperlichen Belastung: Eine riesige Geschwulst am Hals reicht ihm bis über die Schulter. Inzwischen ist die Wucherung so groß, dass Josés Leben bedroht ist, doch einen Arzt kann sich die Familie nicht leisten. Lizzies Eltern haben weniger finanzielle Probleme, stehen dem Leiden ihrer Tochter aber auch hilflos gegenüber. Das Kind wurde mit dem Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom geboren und kann keine Fettzellen aufbauen. Inzwischen ist Lizzie 23, wiegt 29 Kilo und ist auf einem Auge blind. Doch sie lässt sich nicht unterkriegen und absolviert als gefragte Rednerin über 200 Veranstaltungen pro Jahr.
Lalit Ram aus Nordindien leidet an einer Erbkrankheit, die entlang der Nervenbahnen Tumore wachsen lässt. Bei Lalit hat sich ein gutartiger Tumor im Gesicht gebildet, als er zehn war, doch die Geschwulst wächst weiter. Inzwischen ist sie so groß, dass ...
Bei der Geburt wog die kleine Charlotte nur 800 Gramm und war kaum 20 Zentimeter groß. Fünf Jahre später ist sie 66 Zentimeter groß und wiegt 3600 Gramm, so viel wie sonst Neugeborene. Nach der Diagnose "primordialer Kleinwuchs" wissen ihre Eltern, dass Charlotte immer winzig bleiben und sehr viel Pflege brauchen wird. Äthiopien ist die Heimat der 17-jährigen Workitu, die ihr Leben lang unter einer extremen medizinischen Anomalie litt: Das Mädchen trägt einen sogenannten parasitären Zwilling mit zwei Armen und Beinen mit sich herum. Werden die Spezialisten des Cure Hospital in Addis Abeba einen Weg finden, um Workitu zu helfen?
Larry Belling
Erzähler
Jon Sechrist
Produzent:in
